Синтез мефедрона - классический способ производства мефедрона
Ниже будет описан самый классический способ производства мефедрона. Этот вариант синтеза - самый простой в понимании и исполнении. Главные его преимущества - легальность и самая низкая стоимость.
Выбор рабочего места:
При выборе рабочего места нужно руководствоваться главным критерием: запах не должен доходить до посторонних людей. Идеальный вариант – частный дом/дача. Почти во всех случаях с таким местом о запахах можно вообще не переживать.
Второй, не менее подходящий вариант – угловая квартира на верхнем этаже. Запахи не будут попадать в другие квартиры – старайтесь выбирать подходящее время для синтеза.
В квартирах, расположенных посреди дома, тоже можно проводить синтез. Но с дополнительными мерами подготовки:
Вы можете приобрести гроу-палатку(или обычную), поставить в нее вытяжку с угольным фильтром, которая будет выкачивать воздух либо на улицу, либо в вашу комнату и проводить синтез в палатке. Во втором случае вы можете поставить угольный фильтр и вытяжку, которая будет фильтровать домашний воздух и выводить чистый на улицу – получится система двойной очистки воздуха, максимально эффективно.
Помещение должно быть комнатной температуры(очень желательно, а так хотя бы не минусовой), либо должна быть возможность отогреть его без огня.
В помещении должно быть водоснабжение с холодной водой. Если его нет – решается простым водяным насосом на 3-4 литра в минуту и емкостью с холодной водой.
Если в собственности у вас нет подходящего помещения, возможным вариантом будет аренда квартиры/дома на 2-3 суток. В летний период можно недорого арендовать дачу.
Докупаем необходимое:
1. Резиновые перчатки. Можно и в аптеке взять тонкие медицинские, но лучше что-то потолще и подлинее. И чем плотнее они будут прилегать к вашим рукам, тем удобнее будет работать(например, перчатки КЩС). Ну и, естественно, одежда, закрывающая все участки тела: кофтра с копюшоном и длинным рукавом, штаны.
2. Весы. Любые с точностью 0.01- 0.1г
3. Пачка пищевой соды.
4. Силиконовая смазка. Можно самую дешевую. Можно найти в строительных магазинах. Нам послужит уплотнителем шлифов оборудования.
5. Канистра пластиковая литров на 10.
6. Изолента, любая.
7. Листы белой бумаги а4, на которые вы будете выкладывать готовый продукт
8. На рабочую поверхность желательно что-то постелить. Идеально - укрывная пленка для строительных работ, продается в стоительных магазинах. Удобна она тем, что что бы вы не пролили, её можено собрать и выбросить, оставив рабочую поверхность чистой.
9. Дистилированная вода, для начала 5л
10. Чистая пластиковая бутылка на 2л.
11. Шланги:
(1) шланг от вакуумного насоса до склянки Дрекселя. Нужен резиновый плотный шланг. Диаметр подберите сами исходя из того, что шланг должен налезть на клапан на склянке Дрекселя (приблезительно 8мм). Одного метра вполне хватит.
(2) шланг от водопроводного крана до обратного холодильника. Подойдет любой водопроводный шланг. Диаметр подберите сами исходя из того, что шланг должен налезть на клапан на обратном холодильнике. По длинне ориентируйте сами, отталкиваясь от планировки вашего помещения.
(3) шланг от обратного холодильника до места слива воды. Подойдет любой водопроводный шланг. Диаметр подберите сами исходя из того, что шланг должен налезть на клапан на обратном холодильнике. По длинне ориентируйте сами, отталкиваясь от планировки вашего помещения.
(4) шланг от керна к склянке Дрекселя. Можно взять такой же, как (1), только несколько длинее. Но использовать непосредственно (1) нельзя, пары ДХМ и кислоты со временм будут портить этот шланг и резина внутри будет разрушаться, втягивать это в себя вакуумному насосу незачем
(5) шланг от склянки Дрекселя к ведру воды. Можно взять такой же, как (1).
В ходе синтеза у нас будет образовываться жидкость, подлежащая утилизации. Выливать можно в унитаз, а можно разливать по пластиковым бутылкам и выбрасывать прямо в них
Подготовка рабочего места:
Что касается вытяжек в квартирах:
Первое, главное правило – не делайте вытяжку в общедомовую вентиляционную систему. Очень часто, даже в новостройках, эти системы работают неисправно.
Я думаю всем знакомо, когда кто-то из соседей готовит что-то очень яркое по запаху либо курит в туалете, а пахнет у вас. Вытяжка должна выводить запахи строго на улицу.
Второй момент: вытяжка помогает справится с запахом лишь в том помещении, в котором вы проводите синтез. Она не уменьшает количество запаха. Она лишь прицельно и оперативно удаляет его из вашего помещения.
И на мой взгляд, в плане безопасности она не играет никакой роли: запах уходит либо в окно, либо в вытяжку, которая отведена в окно/на улицу, но количество запаха одинаковое.
Нам необходимо сделать так, чтобы у запаха был единственный путь: в окно, либо если работаете с вытяжкой, то в вытяжку. Это значит, что нужно приткнуть каким-нибудь тряпьем щели у порога двери в ту комнату, в которой запаха не должно быть. Нужно заклеить вентиляционные отверстия в комнате, чтобы запах не уходил в общедомовую систему вентиляции.
На рабочую поверхность идеальным вариантом будет постелить укрывную пленку. В крайнем случае газеты. В случае если что-то прольется (а вы обязательно хоть раз капните чем-нибудь на стол, поверьте), можно спокойно выбросить.
Подготовьте бумажные полотенца (туалетную бумагу).
Подготовка оборудования:
Все шлифы (места, где стыкуется стекло и вставляются пробки) предварительно должны быть промазаны силиконовой смазкой. У капельной воронки разбираем кранчик, смываем заводскую смазку хозяйственным мылом, сушим и наносим силиконовую смазку тонким слоем.
Ставим на стол мешалку.
На мешалку ставим колбу.
Обязательно закрепляем колбу в штативе лапкой.
В колбу кидаем якорь.
Переход (раздвоитель), вставляем в колбу.
В прямое горло вставляем капельную воронку
В боковое горло вставляем обратный холодильник: в нижний клапан подлючаем шланг, по которому будет поступать вода. В верхний клапан подключаем шланг, по которому вода будет выходить.
Соответственно подключаем шлаги: первый к крану с холодной водой (можно использовать изоленту и скотч), второй в слив. Воду пока не открываем. В верхнее горло обратного холодильника вставляем кёрн.
Один конец шланга(№4) надеваем на керн, второй на верхний штуцер склянки Дрекселя. Один конец шланга(№5) надеваем на на верхний штуцер склянки Дрекселя, второй конец погружаем в канистру с холодной водой, горло которой затыкаем ваткой. Можно использовать просто ведро с холодной водой)
Все, установка собрана.
СОВЕТ: Попробуйте проделать все этапы синтеза с простой водой. Посмотрите, как работает обратный холодильник, капает капельная воронка, переливается жидкость из колбы и стаканов и т.д. - это поможет вам в первом синтезе.
Бромирование 4-мпф - получение БК-4
Суть бромирования состоит в том, что бы смешать нужное количество брома с 4-мпф. Условно говоря, на 1г 4-мпф нужен 1.1г брома.
Берем весы, укрываем их пленкой, ставим на них стакан, включаем. Отвешиваем 100 грамм 4-мпф. Именно на весах взвешиваем жидкость. Затем снимаем капельную воронку и заливаем в освободившееся отвестие 4-мпф.
В этот же стакан наливаем 400мл ДХМ. Отмерили, приливаем в колбу и вставляем капельную воронку обратно.
Включаем сильное перемешивание, буквально на 30 секунд.
Подаем воду в обратный холодильник
Теперь внимание, самый сильных по запаху этап. Нужно все сделать максимально быстро. Чем быстрее, тем меньше запаха.
Ставим на весы все тот же стакан, которым отмеряли 4-мпф и дхм, включаем весы. Отмеряем 110г (110-115г) грамм брома. Не нужно возиться с 2-3 граммами, самое главное чтобы было не меньше 110 грамм. Если будет меньше 110г, 4-мпф прореагирует не весь. Если будет больше, останется лишний бром, но в этом нет ничего страшного, мы его загасим и уберем промывкой, пахнуть он не будет.
Учитывайте, что бром в 3 раза тяжелее воды. А это значит, что если 100г воды - это 100мл, то 100г брома - это 33мл. Это я к тому, чтобы не плеснули лишнего.
И так, отвешали бром, переливаем его в капельную воронку и плотно закрываем пробкой.
Сейчас мешалка не должна мешать. Открываем кранчик капельной воронки, приливаем примерно 1/10 брома. Бывает что реакция запускается до 10 минут. Если по истечении 10 минут жидкость не начала обесцвечиваться, пробуем подогреть на магнитной мешалке без перемешивания(обязательно выключите нагрев после начала обесцвечивания!).
Как только жидкость обесцветилась, мешаем на мешалке 15-20 секунд и останавливаем мешалку. Нужно дождаться полной остановки жидкости, тоесть чтобы в колбе она не крутилась. Учтите, что у жидкости не долежн полностью пропасть цвет, должен лишь уйти яркий оттенок брома.
Затем приливаем еще примерно 1/10 брома(столько же). Ждем когда обесцветится, в этот раз должно быстрее.
Затем сразу открываем кранчик капельной воронки, выставляем прикапывание брома по капляем и включаем перемешивание с такой скоростью, чтобы жидкость в колбе просто крутилась.
О скорости прикапывания: при реакции бромирования выделяется тепло. Больше брома = больше тепла. Реакция же отлично проходит при слабом кипении. Соответственно скорость прикапывания брома нужно выбирать такую, чтобы раствор слегка кипел/был на грани закипания. Можно проводить и при сильном кипении, но в первые разы так делать не советую.
Если РМ перестала обесцвечиваться (стала черной/бурой) – скорее всего, бром прикапывался слишком медленно, и из-за этого реакция затухла. Остановите прикапывание и подогрейте раствор на мешалке без перемешивания . Как реакция возобносится – выключайте нагрев, включайте слабое перемешивание и продолжайте бромирование.
В ходе реакции вода в газоотводе будет пузыриться, это газ HBr - очень сильно дымит на воздухе, но легко растворяется в воде(которая у нас в канистре/ведре).
В процессе РМ будет менять свой постоянный цвет с прозрачного, на оранжевый/коричневый, это нормально. То есть если в начале у вас была прозрачная бесцветная жидкость, а в конце с коричневым оттенком - все хорошо, тем более мы взяли небольшой избыток брома.
Как только прикапали весь бром, помешайте 2-3 минуты и выключите перемешивание, оставив жидкость в покое на 10 минут.
ВАЖНО! Если газ еще продолжает идти из газоотвода, значит реакция не завершилась и нужно подождать еще несколько минут.
Поздравляю, мы получили БК-4 в ДХМ!
Подачу воды в обратный холодильник можно пока что отключить.
Типичные ошибки:
-Бром прикапывался слишком быстро. Это может привести к тому, что РМ в колбе перегреется и повалит через обратный холодильник. Чтобы этого не допустить, внимательно следите за реакцией: если жидкость начала кипеть, уменьшите скорость прикапывания.
-Бром прикапывался слишком медленно. Это может привести к тому, что реакция затухнет, бром перестанет обесцвечиваться и раствор приобретет бурый/черный окрас. В таком случае остановите прикапывание и подогрейте раствор на мешалке без перемешивания . Как реакция возобносится – выключайте нагрев, включайте слабое перемешивание и продолжайте бромирование.
- Реактивы были холодные и реакция не запускается. Ничего страшного в этом нет, просто включаем на мешалке подогрев без перемешивания. В какой-то момент реакция запустится.
Если этого не происходит, берем самый яркий фонарик и светим на колбу..
Если и сейчас не помогло, то капаем в колбу 1мл солянокислого диоксана.
В 98% случаев хватает подогрева
-Реакция проводилась на солнце или под ярким источником света. Это может привести к образованию побочных продуктов вместо БК-4. А это может привести к повышенному количеству грязи, пониженному выходу. НЕ РАБОТАЙТЕ ПОД ЯРКИМИ ИСТОЧНИКАМИ СВЕТА
Промывка раствора БК-4 в ДХМ
Во время бромирования выделялась, помимо БК-4, бромистоводородная кислота(БВК) и другие вещества, которые загрязнили БК-4. Что бы удалить из раствора всю грязь, нужно провести несколько промывок раствором соды и одну чистой водой. Сода гасит кислоту, вода вымывает грязь. БК-4 в воде не расторим, поэтому он остается в ДХМ.
Готовим раствор: 100г пищевой соды на 1000мл дистилированной воды. Берем пустую бутылку на 2 литра, заливаем в нее 1000мл воды и засыпаем 100г пищевой соды. Очень интенсивно трясем 2-3 минуты, еще 2-3 минуты даем осесть остаткам соды. Все, раствор готов – не зацепите остатки соды при сливе.
Снимаем с колбы всё: переход, холодильник, капельную воронку и керн.
Плавно!! (неспеша, небольшими порциями) заливаем около 300мл раствора соды в нашу РМ, закрываем крышкой. И включаем максимальное перемешивание на мешалке на 2 минуты. Смесь должна начать светлеть. Будет пузыриться, шипеть и пениться – это сода гасит кислоту и бром. Реакция активна, поэтому добавляйте неспеша.
Извлекателем якорей извлекаем якорь. Затем очень активно трясем руками еще 2 минуты(перемешать так качественно, как вы руками, не сможет ни одна мешалка, в данном случае это важно).
После чего устанавливаем в штатив делительную воронку и переливаем из нее все, что есть в колбе.
Видим, как делятся слои (занимает около 30 секунд). Верхний - водный, нижний - раствор БК-4 в ДХМ.
Как только слои поделились, берем индикаторную бумажку и сливаем на нее маааленькую капельку нижнего слоя, буквально чтобы смочила бумажку. Нужный нам цвет - нейтральный(желтый, бумажка намокает и не меняет цвет). Если слабощелочной - значит капнули раствор соды. Если кислый, то повторяем этап с промывкой соды, слив нижний слой в колбу, а верхний в утиль. Это очень важный момент – нам необходимо с помощью раствора соды нейтрализовать всю кислоту. Если отправите в синтез недопромытый раствор то, скорее всего, загубите партию
И так, в делительной воронке два слоя. Нижний(скорее всего, после 2-3-4 промывок содой, наконец-то показал нейтральный цвет) сливаем в колбу, верхний сливаем в утиль. На данном этапе можно захватить немного водного слоя, тем самым не потеряв слоя с БК-4.
Чтобы было удобно сливать нижний слой из воронки прямо в колбу – поставьте штатив с делительной воронкой на край стола и поверните крепления вбок (ВНИМАНИЕ, ВОРОНКА МОЖЕТ ПЕРЕВЕШАТЬ, УПАСТЬ И РАЗБИТЬСЯ – ПОМЕЩЕНИЕ БУДЕТ ОЧЕНЬ СЛОЖНО ОТМЫТЬ!) , либо просто возьмите воронку в руки.
Затем, когда мы завершили промывку содой, промываем еще на раз чистой дист. водой: 100-150мл дистилированной воды добавляем в колбу, очень активно трясем 2-3 минуты, сливаем в делительную воронку. Снова нижний в колбу, верхний в утиль
Таким образом мы провели промывку щелочью (1-4 раза) и чистой водой (1 раз) от непрореагировавшего брома, кислоты и прочих побочных продуктов и имеем чистый раствор БК-4 в ДХМ.
Типичные ошибки:
- Перед первой промывкой сода растворилась не полностью. Ошибка не критична, главное чтобы остатки соды были вымыты водой из раствора после трех промывок. Да и когда раствор постоит, сода осядет. Можно слить не зацепив её.
- БК-4 был плохо промыт. Ошибка критична и может испортить весь синтез, о чем мы узнаем только к этапу кисления. Главный показатель чистоты БК-4 – это нейтральный, либо слабощелочной показатель рН на индикаторной бумажке. Всегда проводите финальную проверку после финальной промывки чистой водой, то есть перед метилированием.
Дополнение:
- Чтобы рабочее место оставалось чистым, после каждого слива слоев с капельной воронки протирайте её носик бумажным полотенцем, чтобы с него не капало.
- НИКОГДА не трясите колбу, если в ней находится якорь от магнитной мешалки. Колба может рабиться, а все содежимое окажется у ваших ног.
- Необязательно отмерять точное количество воды для промывок. Запомните, что при любых объемах нужно брать около 1/3 по отношению к объему ДХМ (можно на глаз). Например, мы имеем 900мл ДХМ с растворенным в нем БК-4. Значит воды нужно взять примерно 300мл
- Верхний слой можно сливать простым наклоном колбы. Сольется не весь, но основная масса. Это очень удобно при больших объемах.
- Ваша жидкость в ходе промывки может мутнеть, зеленеть, краснеть – не пугайтесь этого. Цвет по окончанию промывки нормализуется и должен быть светло-желтым или янтарным, что-то вроде этого.
Нуклеофильное замещение/метилирование
Наш растворенный БК-4 в ДХМ будет реагировать с метиламином 2 часа при 40 градусах, дав нам на выходе основание мефедрона.
ВАЖНО! Воду в канистре(ведре) после бромирования не меняем. В воде много кислоты, которая отлично нейтрализует метиламин. От простой воды такого эффекта не будет.
Перед началом этапа капельную воронку нужно промыть от остатков брома. Промыть можно простой проточной водой, и напоследок всполоснуть изнутри дистилированной.
Одеваем обратно переход (вместе с обратным холодильником и керном, от которого идет шланг в систему газопоглощения, капельная же воронка более не нужна, отверстие можно заткнуть пробкой). Подаем воду в обратный холодильник, якорь кидаем в колбу.
Это второй по силе запаха этап, чем быстрее вы отмерите, тем лучше.
На мешалке включаем нагрев (если регулируется, то 70-100 градусов хватит) и максимальное перемешивание. Берем все тот же стакан(должен быть чист, остатки брома улетучиваются сами), отмеряем 200мл метиламина и приливаем его в колбу.
Следим за РМ: как только жидкость начнет кипеть - отмеряем 2 часа.
Не советую бросать все это дело и иди заниматься своими делами. Поглядывайте за работой системы.
По прошествии двух часов мы получим основание мефедрона в ДХМ!
Типичные ошибки:
- Отмерка двух часов с момента приливания метиламина. Ошибка может быть критичной, так как БК-4 может прореагировать не весь и он остается в слое с ДХМ, а это может создать проблемы на этапе кисления. Запомните: жидкость закипела, только тогда отмеряем 2 часа.
- В холодильник или подавалась не холодная вода, или её не подавалось вообще. Ошибка будет, скорее всего, критична. ДХМ - среда, место для проведения реакции. Без растворителя реакция пройдет некачественно, с кучей побочных продуктов или только лишь с ними.
Дополнение:
- Качество продукта определяется именно на этом этапе и регулируется оно такими параметрами как время метилирования, температура, наименование растворителя. По нашим наблюдениям за 2 часа киепния в ДХМ получается превосходный продукт, но вы можете эксперементировать!( например, провести 3 или 4 часа, или же 20 часов без киепняи, например – как вам угодно)
Промывка основания мефедрона в ДХМ
В целом действия аналогичны действиям при промывке БК-4 раствором соды после бромирования.
Два часа прошло, выключаем нагрев и перемешивание. Выключаем подачу воды в обратный холодильник. Снимаем переход с капельной воронкой, обратным холодильником и керном – они нам больше не понадобятся.
Снимаем капельную воронку и вспопаскиваем её изнутри небольшим количеством дистилированной воды. Воду в утиль, а у воронки открываем кранчик, снимаем крышку и ложим сушиться, она нам еще понадобится сухая и чистая.
Основание мефедрона должно получиться янтарное, оранжевое. Слой с метиламином же мутный и белый. Слой с метиламином смешивается с водой, слой с основанием – с ДХМ! Не перепутайте!
Если в делительной воронке остался БК-4 с прошлых промывок – удалите его промывкой воронки ацетоном(этилацетатом), а после всполосните дистилированной водой.
Сливаем слой с метиламином: Ставим штатив, на него ставим делительную воронку. Переливаем в воронку все, что есть в колбе, откинув в сторону якорь.
Даем отстояться 30 секунд и сливаем нижний слой обратно в колбу, верхний сохраняем (сливаем в какую-нибудь банку и закрываем крышкой, чтобы не издавал запах).
1-ая промывка: Берем все тот же стакан, отмеряем 150мл воды. Приливаем в колбу и очень активно трясем руками минуты 2.
Затем переливаем в воронку все, что есть в колбе. Даем отстояться 30 секунд и сливаем нижний слой обратно в колбу, верхний к слою с метиламином.
2-ая промывка: Берем все тот же стакан, отмеряем 150мл воды. Приливаем в колбу. Стакан протираем бумажным полотенцем от воды. И очень активно трясем колбу руками минуты 2.
Затем переливаем в воронку все, что есть в колбе. Даем отстояться !5! минут и сливаем нижний слой обратно в колбу, верхний сохраняем.
Перед тем как сливать нижний слой в стакан, убедитесь что изнутри он сухой, это важно.
Когда сливаете нижний слой в стакан, очень важно не зацепить верхний водный слой. Лучше оставить немного нижнего в воронке, чем пару капель верхнего в стакане.
И так, мы слили слой с метиламином в утиль, а наш рабочий слой промыли 2 раза дистилированной водой и имеем чистое основание мефедрона в ДХМ.
Типичные ошибки:
- Перепутали слои. Что бы ошибка не была фатальной, не отправляйте сразу в утиль, а сливайте в отдельную емкость слой с метиламином (и туда же воду с промывок, они нам еще будут полезны) и внимательно идентифицируйте их. Еще раз – если добавить в слой с ДХМом воды – они ни за что не смешаются. Если смешиваются – этот слой водный.
- После финальной промывки слили не всю воду, либо залили основание мефедрона в ДХМ во влажный стакан. Ошибка не критична. Но чем больше попадает воды, тем меньше будет выход. Вода растворяет в себе гидрохлорид мефедрона, наш финальный продукт.
Дополнение:
- Чтобы рабочее место оставалось чистым, после каждого слива слоев с капельной воронки протирайте её носик бумажным полотенцем, чтобы с него не капало.
- НИКОГДА не трясите колбу, если в ней находится якорь от магнитной мешалки. Колба может разбиться, а все содежимое окажется у ваших ног.
- Необязательно отмерять точное количество воды для промывок. Запомните, что при любых объемах нужно брать около 1/3 по отношению к объему ДХМ (можно на глаз). Например, мы имеем 900мл ДХМ с основанием мефедрона. Значит воды нужно взять примерно 300мл
- Изредка бывает такое, что слои меняются местами или плохо делятся. Это происходит из-за того, что плотности слоев в ходе реакции выравниваются, а именно слой воды утяжеляется. Вы можете добавить простой дист. воды, это поможет понизить плотность воды в растворе и слои поделятся. ВСЕГДА ПРОВЕРЯЙТЕ СЛОИ! СЛОЙ С МЕТИЛАМИНОМ СМЕШИВАЕТСЯ С ВОДОЙ, С ОСНОВАНИЕМ МЕФЕДРОНА - НЕТ!
Экстракция основания мефедрона
ДХМом мы вымываем из воды остатки основания мефедрона. Так можно повысить выход на 3-5%, но делать этот этап не обязательно.
Наливаем в делительную воронку вместе всю смесь воды и метиламина сколько есть, но не более 1500мл. Затем наливаем !20мл! ДХМ и очень активно трясем около 2 минут. Даем отстояться 30 секунд и сливаем нижний слой в стакан
Повторяем. Снова заливаем 20мл ДХМ, трясем и сливаем ДХМ к прошлым 20-ти миллилитрам.
И еще раз заливаем 20мл ДХМ, трясем, сливаем.
И так, мы 3 раза промыли промывочную жидкость с метиламином по 20мл ДХМ. ДХМ из “мусора” забрал в себя основание мефедрона. Теперь эти 1500мл воды и метиламина можно выбросить, а эти 60мл снова заливаем в воронку. Добавляем 20мл воды (треть от объема), трясем. И теперь промытый нижний слой отправляем уже в стакан к основанию мефедрона.
Кисление
На мешалку ставим тарелку/пластиковый контейнер с холодной водой – он нужен, чтобы охлаждать стакан со смесью. Это важно - чем теплее будет раствор, тем больше побочных продуктов образуется.
Ставим стакан с основанием мефедрона в ДХМ в эту тарелку и кидаем в него якорь.
Берем сухую капельную воронку, закрепляем в штативе так, чтобы кислота капала в стакан, который у нас на мешалке. Если на мешалке есть штатив - отлично, закрепляем в него.
Воронка должна быть сухая!
Берем соляноксилый диоксан и наливаем в капельную воронку около 100мл, можно налить на глаз.
На мешалке включаем перемешивание, приоткрываем кранчик капельной воронки так, чтобы капало по 3-4 капли в секунду. Видим, как в стакане начинает образовываться белая муть, жидкость начинает по немногу густеть. Это гидрохлорид мефедрона, наш конечный продукт.
По мере добавления кислоты раствор будет становиться все гуще и гуще, а так же менять цвет в сторону желто-оранжевого. Если раствор будет становиться сильно густым – добавьте немного ДХМ. На глаз, чтобы стал жиже и работать с ним стало удобнее.
Когдра раствор станет густой и начнет налипать на стенки стакана - проверяем рН раствора: выключаем перемешивание, берем стеклянную палочку, макаем её в раствор и смачиваем ей индикаторную бумажку с одной стороны, а с другой смотрим реакцию.
Если цвет не меняется, и бумажка как бы просто намокает - продолжаем добавлять кислоту при активном перемешивании, но сейчас уже осторожно. Добавили 10-15 капель, помешали 15 секунд, проверили рН.
Чем ближе вы будете подбираться к финалу, тем медленней и осторожней нужно добавлять кислоту.
Реакция на индикаторной бумаге моментальна. Это значит, что цвет актуален только первые 1-10 секунд. Все цвета, которые образовываются спустя какое-то время не смотрим.
Не забывайте собирать продукт со стенок и отправлять обратно в стакан стеклянной палочкой, когда его будет налипать слишком много. И только при выключенной мешалке, чтобы якорь не сломал стеклянную палочку, они довольно хрупкие.
Идеальным считается уловить момент, когда рН только-только начинает меняться в сторону кислого. Со временем вы научитесь понимать по цвету и консистенции раствора, что момент уже близок.
В том, чтобы недокислить нету ничего страшного, просто выход будет уменьшен на столько, на сколько вы недокислили. Если слегка перекислить - ничего страшного не произойдет, просто будет чуть больше грязи. Если перекислить сильно - часть продукта может быть разрушена кислотой, и отмывать будет тяжеловато. Но это нужно прямо сильно перелить кислоты.
Если диоксана солянокислого не хватает - долейте. Если остался лишний - слейте обратно.
Типичные ошибки:
- Кислота прикапывается слишком быстро. Ошибка может быть критичной, если кислоту добавлять очень быстро. Мало того, что есть риск сильно перекислить, так еще и раствор будет сильно греться, чего нам не нужно.
- Кислоты добавлено слишком много. Ошибка не критична, но часть продукта будет разрушена кислотой + отмывать продукт от грязи будет тяжелее. Чтобы этого не происходило, не жалейте индикаторной бумаги и как можно чаще проверяйте рН.
- Кислоты добавлено слишком мало. Ошибка не критична. Итоговый выход будет меньше на столько, на сколько вы недокислили. Чтобы этого не происходило не бойтесь прикапывать кислоту даже тогда, когда вам кажется что реакция уже окончена, если индикаторная бумажка просто “намокает”
- При проведении замера рН лакмусовая бумажка задела “дымок”, исходящий от солянокислого диоксана. Этот самый дымок – чистая кислота, которая моментально окрашивает индикаторную бумагу в красный цвет, соответственно замер не будет достоверным. Чтобы этого не происходило, не проводите замер прямо над стаканом, в котором проводите кисление
- Перегрев раствора. Что бы
Дополнение:
- Солянокислый диоксан дымит на воздухе. И в процессе кисления у вас будет образовываться дымка. Не бойтесь этого, это нормальное явление и маска вас защитит.
- Еще раз повторюсь: проверяйте как можно чаще рН раствора. Почти все ваши замеры будут давать один и тот же результат – бумажка будет просто намокать. И в один момент, после очередных 5-10 капель цвет индикаторной бумажки начнет меняться. Ваша задача – поймать этот момент.
- Грязи и побочных продуктов при кислении образуется тем больше, чем выше температура – поэтому важно охлаждать. В особых случаях может образовываться грязь разных цветов, которая почти не смывается с мефедрона и уходит только при кристаллизации.
- Немного теории, для понимания процесса. Основание мефедрона имеет щелочную реакцию. Кислота – кислую. Вся добавляемая вами кислота реагирует, в первую очередь, с основанием мефедрона. И когда индикаторная бумажка будет показывать кислый цвет, это будет означать одно – в растворе есть свободная кислота. А если она в нем есть – значит реагировать ей больше не с чем, основание мефедрона закончилсоь, кисление завершено.
Промывка продукта
В ходе синтеза и кисления образовывалось много грязи. Вся она отлично растворяется в ацетоне. Наш готовый продукт НЕ растворяется в ацетоне. Ацетоном мы будет промывать наш продукт - грязь будет из него вымываться.
Берем колбу Бунзена, вставляем в горло резиновую прокладку, одеваем воронку Бюхнера. Подключаем один конец шланга к колбе, второй к вакуумному насосу.
Берем два фильтра, смещаем их между собой буквально на 2-3мм, смачиваем водой и кладем на воронку стараясь равномерно закрыть всю площадь воронки и обязательно закрыть все отверстия. Включаем насос на 10 секунд чтобы фильтры присосались.
Включаем насос и выливаем получившийся гидрохлорид мефедрона в воронку, заполняя её по максимуму. Жидкость будет стекать, объем содержимого воронки будет уменьшаться, доливаем еще, до краев.
Ждем, пока жидкость не перестанет стекать, либо будет стекать очень медленно. Можно оставить установку на несколько минут.
Выключаем насос. Снимаем воронку Бюхнера, аккуратно дав воздуху втянуться в колбу. Ложим на стол лист бумаги и постукиваем по нему воронкой. Мефедрон вместе с фильтарми должен отвалиться одной пластиной.
Готовим суспензию: заливаем в стакан 500мл ацетона и загружаем в него весь продукт, предварительно разловав его на небольшие комочки. Очень хорошо размешиваем мешалкой и стеклянной палочкой так, чтобы суспезия была однородная, без комочков.
Теперь отжимаем продукт от ацетона:
Берем два фильтра, смещаем их между собой буквально на 2-3мм, смачиваем водой и кладем на воронку стараясь равномерно закрыть всю площадь воронки и обязательно закрыть все отверстия. Включаем насос на 10 секунд чтобы фильтры присосались.
Включаем насос и выливаем получившийся гидрохлорид мефедрона в воронку, заполняя её по максимуму. Жидкость будет стекать, объем содержимого воронки будет уменьшаться, доливаем еще, до краев.
Ждем, пока жидкость не перестанет стекать, либо будет стекать очень медленно.
Выключаем насос. Снимаем воронку Бюхнера, аккуратно дав воздуху втянуться в колбу. Ложим на стол лист бумаги и постукиваем по нему воронкой. Мефедрон вместе с фильтарми должен отвалиться одной пластиной.
Еще раз готовим суспензию из продукта и ацетона, хорошо перемешиваем и отжимаев на вакуумной уставноке. И еще раз.
Только перед финальной промывкой проведите проверку: из колбы Бунзена слейте всю жидкость. Фильтруемый в нее ацетон должен быть или слегка-слегка желтоватым, а в идеале прозрачным. Если стекаемый ацетон имеет цвет – значит в мефедроне есть грязь, которую еще можно вымыть.
Остатки мефедрона в стакане нужно смысть небольшим количеством ацетона, можно слегка потерев пальцами
И так, в начале мы просто отжимаем мефедрон от грязного ДХМ, затем 3 раза(минимум) делаем суспензию и три раза(минимум) отжимаем. Мефедрон должен стать белоснежным.
Поздравляю! Продукт готов!
Сушить можно на белых листах бумаги, можно на стеклянной посуде. Чем мельче вы его раскрошите, тем быстрее он высохнет.
Типичные ошибки:
- Плохо приготовленная суспензия. Хорошо перемешивать – очень важно, так как грязь закупоривается в слипшихся между собой частицах муки мефедрона. Некоторые химики даже для этого эту суспензию кипятят.
- Не до конца промытый мефедрон. Самый надежный метод контроля очистки – оценка фильтруемого ацетона. Если он прозрачный, без оттенка – продукт чист. Если имеет желтоватый или желтый или еще какой-то оттенок - не стесняйте проводитб большее количество промывок.
ЗАПОМНИТЕ! Только из чистой муки у вас вырастут отличные прозрачные кристаллы. Из грязной получите грязные.
Кристаллизация:
Вариантов проведения кристаллизаций огромное множество. Мы описываем самые простые и доступные, которые позволяют получить достойный результат
Инструкция по кристаллизации(медленная, большие прозрачные кристаллы):
Для кристаллизации требуется водка. Выбирайте хоть самую дешевую, но смотрите на состав: в нем не должно быть ничего, кроме воды и спирта. Никаких сахаров, масел, перца и прочего.
1г муки мефедрона растворяется без осадка в 2мл водки при перемешивании и нагревании. Затем полученный раствор необходимо залить в любую стеклянную посуду с вертикальными краями слоем 4-5см.
Посуду с раствором необходимо оставить в полном покое, постарайтесь даже вибрацией от шагов лишний раз его не тревожить. Температура должны быть комнатная постоянная.
Спустя 4-5 дней образуются кристаллы. Снять их можно любым доступным способом и выложить сушиться. Не допускайте полного высыхания жидкости в лотках, её обязательно должно остаться хотябы 8-10мм
Оставшуюся жидкость следует выпаривать до появления корочки и выпадения муки, а затем полученный порошок высушить и промыть ЭА(ацетоном). Так вы снова получите чистую муку, которую снова можно пустить на кристаллизацию.
Инструкция по кристаллизации (быстрая, крис.пудра):
Для кристаллизации требуется водка. Выбирайте хоть самую дешевую, но смотрите на состав: в нем не должно быть ничего, кроме воды и спирта. Никаких сахаров, масел, перца и прочего.
1г муки мефедрона растворяется без осадка в 2мл водки при перемешивании и нагревании. Затем полученному раствору нужно дать остыть при комнатной температуре, затем убрать в холодильник на 6 часов, а после этого в морозилку еще на 6 часов.
Никакой специальной посуды не требуется, можно выставлять прямо в той, в которой растворяли. Посуду следует накрыть целофановым пакетом/пищевой пленкой.
Спустя указанное время образуются мелкодисперсные кристаллы. Снять их можно с помощью фильтрации на воронке Бюхнера(постарайтесь отжать жидкость по максимуму. При наличии желтого оттенка можно промыть один раз этилацетатом(ацетоном).
Оставшуюся жидкость следует выпаривать до появления корочки и выпадения муки, а затем полученный порошок высушить и промыть ЭА (ацетоном). Так вы снова получите чистую муку, которую снова можно пустить на кристаллизацию.
https://pavrc.at/threads/sintez-mefedrona-klassicheskij-sposob-proizvodstva-mefedrona.1047/
